{"id":2260,"date":"2016-12-07T02:12:28","date_gmt":"2016-12-07T01:12:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.psychotherapiepraxis.at\/pt-blog\/?p=2260"},"modified":"2017-03-27T01:15:25","modified_gmt":"2017-03-27T00:15:25","slug":"mdma-ptbs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.psychotherapiepraxis.at\/pt-blog\/mdma-ptbs\/","title":{"rendered":"MDMA in den USA zur Behandlung von PTBS gepr\u00fcft"},"content":{"rendered":"
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Photo: Reset.me<\/span><\/small><\/p><\/div>\n

Die Nahrungs- und Arzneimittel-Beh\u00f6rde FDA<\/acronym> in den USA k\u00f6nnte bis zum Jahr 2021 die chemische Substanz MDMA als Arzneimittel zur Behandlung posttraumatischer Belastungsst\u00f6rungen legalisieren, wenn der Nachweis positiver Wirkungen unter kontrollierter Dosierung in Kombination mit Psychotherapie<\/a><\/span> gelingt.<\/p>\n

Die FDA<\/acronym> hat damit gr\u00fcnes Licht f\u00fcr die sog. “Phase 3” der Versuche mit MDMA gegeben, die abschlie\u00dfende Phase der Validierung, die erforderlich ist, um der Partydroge den Status einer im staatlichen Gesundheitssystem anerkannten Arzneimittels zu verleihen.<\/p>\n

Die Behandlung beinhaltet die insgesamt 3-malige Verabreichung der Droge (1x pro Monat) erg\u00e4nzt durch w\u00f6chentliche Psychotherapie<\/a><\/span>-Sitzungen. Fr\u00fchere Studien rund um die Substanz, welche derzeit von der DEA (Drug Enforcement Administration) gemeinsam mit Heroin und LSD in der Drogenkategorie 1 enthalten ist, zeigten ermutigende Ergebnisse f\u00fcr Patienten mit hartn\u00e4ckigen Formen posttraumatischer Belastungsst\u00f6rungen (PTBS<\/acronym>). “Wir haben signifikante Hinweise darauf, dass sich MDMA in der unterst\u00fctzenden Behandlung von PTSD<\/acronym> als wirksam erweist,” sagte Brad Burge von der Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), einer gemeinn\u00fctzigen Organisation in Santa Cruz, Kalifornien, die sich bem\u00fcht, MDMA medikamenten-Status zu verleihen: “Dass die FDA<\/acronym> nun die Einleitung der Phase 3 bewilligte, ist ein starker Hinweis darauf, dass die Beh\u00f6rde dies genauso sieht”.<\/p>\n

Etwa 50% der in “Phase 3” eingereichten Medikamente versagen. Passiert dies mit MDMA bei der Verwendung in der Therapie von PTBS<\/acronym>-Patienten jedoch nicht, k\u00f6nnte die Substanz bereits im Jahre 2021 zur Verwendung eingereicht werden. Das Medikament w\u00e4re dann nicht auf Verschreibung f\u00fcr die Patienten zu Hause (\u00e4hnlich wie Marihuana in vielen US-Bundesstaaten) verf\u00fcgbar, sondern gem\u00e4\u00df dem Design der Studien w\u00fcrde es von ausgebildeten Psychotherapeuten in lizenzierten Zentren verwaltet und verabreicht werden. “Die Menschen kommen in eine Klinik, erhalten eine MDMA-Pille vom Arzt und nehmen sie sofort f\u00fcr ihre Therapiesitzung. Sie nehmen die Pille nicht nach Hause”, so Burge.<\/p>\n

MDMA ist per se nicht mit der Partydroge Ecstasy oder “Molly” vergleichbar. “Weniger als die H\u00e4lfte der auf der Stra\u00dfe erh\u00e4ltlichen Ecstasy- oder Molly-Pillen enth\u00e4lt \u00fcberhaupt MDMA, sondern in der Regel sch\u00e4dliche Ersatzstoffe”, erkl\u00e4rt Burge. Das bedeute aber im Umkehrschlu\u00df nicht, dass MDMA ungef\u00e4hrlich sei. Die Droge kann unter bestimmten Bedingungen zu \u00dcberhitzungssymptomen und Organversagen f\u00fchren. Die MDMA-Pillen, die Patienten w\u00e4hrend der Versuche verabreicht werden, haben pharmazeutische Qualit\u00e4t mit einer festgelegten Dosis des Wirkstoffs und werden f\u00fcr die Versuchsreihe in Nordengland hergestellt.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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