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Ich werte meine Affäre keineswegs ab! Nach wie vor denke ich noch oft liebevoll an die schönen Stunden zurück, auch sind wir im Guten verblieben und verstehen uns noch bestens. Und dennoch finde ich, dass es etwas tröstlich ist, wenn ich es so sehe. Und ich sehe es durchaus als Glück, weil ich ihm Z...

Hallo liebe Thread-Erstellerin! Ich kann Dich sooo gut verstehen, sogar sehr gut! Ich finde mich 1:1 in Deinen Gedanken wieder, die ich ebenfalls hegte, als ich noch Umgang mit meiner Affäre hatte. Und auch wenn er es nur anfangs zögerlich ansprach oder zugab, so merkte ich dennoch, dass auch bei ih...

@ IntoDust:

Du hast es sehr gut zusammengefasst und auf den Punkt gebracht, dem ist eigentlich nichts hinzuzufügen

Vielen herzlichen Dank für den Tipp!

Alles Liebe und Gute auch an dich!

Liebe Grüße

Liebe Jenny, vielen Dank für deinen Beitrag. Bitte sei mir nicht böse, aber als ich den Thread gestartet hatte, ging es mir nicht darum, über ebendiese Erkrankung zu diskutieren. Das ist etwas, das man wahrscheinlich 24/7 tun könnte und letztlich doch nie auf einen gemeinsamen Nenner kommen wird. Wi...

Hallo Kaonashi, ja, der mittlere Teil ist hilfreich, danke dir. Ich bin etwas kritisch, was Wiki angeht. Ich sage nicht, dass nur absoluter Mist und Unwahrheiten drin stehen, aber was heißt "unkritische Infos"? Problematisch finde ich es, eine Krankheit zu verharmlosen, an der man innerhal...

Hallo Candykills,

ME steht für myalgische Enzephalomyelitis, also eigentlich CFS.

Das freut mich wirklich sehr zu lesen und das macht eindeutig Mut Wie schön! Ich hoffe für ihn, dass es so bleibt!

Liebe Grüße

Also nur mal so als Tipp und generell würde ich von Wikipedia abraten. Da wären Seiten wie zB die CFS-Hilfe Österreich, Fatigatio, etc., eher zu empfehlen, um sich ein Bild darüber zu machen, falls man sich wirklich (!) näher dafür interessiert. Darum ging es mir aber auch nicht, weshalb ich auch ni...

Hallo, ich habe (leider) auch Erfahrungen damit gemacht. Ich kann dir rückblickend auf meine Erfahrungen damit davon abraten, eigentlich solltest du eventuell sofort sein lassen oder den Schlussstrich ziehen, ehe du schon emotionale Gedanken hegst (oder er). Aber ich weiß ganz genau, aus Erfahrung, ...

Liebe Candykills, bis zur Diagnose bei CFS/ME dauert es auch ein ganz schönes Stück. Manche, die "Glück" haben, bekommen sie nach einigen Monaten, andere leider erst nach Jahren. Zuerst wird ausgiebig - sofern der Arzt einen noch für "voll nimmt", Ausschlussdiagnostik durchgeführ...

Hallo Klein-Ida,

Danke auch dir für den Tipp!

Liebe Grüße

Liebe Jenny, soweit ich es verstanden habe, bist du nun seit einigen Jahren krank. Es tut mir sehr leid, ich weiß, was du durchmachst, es ist der Horror! :( Bei mir war es eine Kombination aus Schlafmangel, Stress, körperliches Trauma und ein Infekt. Ganz typisch fing es also auch bei mir an, mit ei...

Liebe Jenny, auch ich habe CFS/ME, da sitzen wir in einem Boot. Narkolepsie und Kataplexien habe ich allerdings (noch) keine, dafür konstant Benommenheit, Sehstörungen, Lichtempfindlichkeit, Atemprobleme, und und und. Du kennst es ja, das ewige Lied. :( Habe ich bisher noch nicht daran gedacht, noch...

Hallo!

Danke für diesen Tipp, werde ich im Hinterkopf behalten! Ist hilfreich, für alle Fälle...

Liebe Grüße

Liebe Mathilda! Vielen Dank auch dir für das detaillierte Teilen deiner Krankheitsgeschichte! MS ist tatsächlich so ähnlich wie meine Erkrankung (gerne sende ich dir im Anschluss noch eine PN später, dann weißt du, was ich habe). Und es ist unfassbar traurig, aber auch schön zu lesen, dass du neue W...

Hallo Tautropfen! Danke auch für das Teilen deiner Geschichte. Sich damit zu arrangieren fällt schwer, man möchte seinen Körper, seine Freunde, Familie, die Arbeit und Freizeitaktivitäten einfach nicht aufgeben, wahrscheinlich werde ich mich auch lange nicht daran gewöhnen können. Aber du hast Recht...